Produto com prescrição foi retirado de circulação pelos órgãos de saúde após detecção de substância estranha; especialistas orientam pacientes.
Órgãos de saúde identificaram presença de substância.
O recall foi iniciado pela fabricante Lupin Pharmaceuticals, após falha de qualidade detectada no colírio de acetato de prednisolona 1%. Segundo órgãos de saúde, a presença de uma substância estranha motivou a retirada imediata de 2.530.182 frascos do mercado norteamericano. O medicamento é um colírio corticosteroide usado no tratamento de doenças inflamatórias oculares, como irite e uveíte, além de ser rotina após cirurgias como a de catarata.
Pacientes podem utilizar o produto várias vezes ao dia por semanas, meses ou até de forma contínua, dependendo do quadro clínico. Especialistas orientam que pessoas que utilizam o colírio verifiquem os frascos e confiram se estão entre os lotes recolhidos pelos órgãos de saúde. Caso positivo, a recomendação é interromper o uso e procurar imediatamente o médico para substituição do medicamento. Até o momento, não foram registrados eventos adversos relacionados ao recolhimento do colírio. Ainda assim, órgãos de saúde reforçam a importância de seguir as orientações médicas e verificar os produtos utilizados.
Histórico recente eleva alerta.
O caso ocorre após uma sequência de recalls envolvendo colírios. Em 2026, mais de 3 milhões de unidades foram recolhidas. Já em 2023, produtos contaminados foram associados a 4 mortes, 14 perdas de visão e 80 infecções.
Detalhes do produto.
O colírio recolhido é o acetato de prednisolona 1%, vendido em frascos de 5 mL, 10 mL e 15 mL, com uso exclusivo sob prescrição médica. Os números de lote e validade devem ser verificados pelos pacientes conforme orientação dos órgãos de saúde.
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